- Erarbeitung eines Interview-Leitfadens
- Durchführung der Interviews bei den Projektpartnern
- Auswertung und Erstellung des Katalogs mit Qualitätskriterien
Projektleitung
- Analyse der gängigen Charakterisierungsmethoden zur Feststellung von toxikologisch relevanten Nanomaterialeigenschaften
- Analyse von Verfahren zur qualitativen und quantitativen Bestimmung von Nanomaterialien am Zielort
- Erfassung von Qualitätskriterien neuartiger Testsysteme (mechanische Belastung) für die Atemwege
- Erfassung von Testinterferenzen
- Analyse molekularer Schlüsselereignisse
- Bewertung toxikologisch relevanter Nanomaterialeigenschaften
- Charakterisierung von Nanomaterialien
- Konsistenzprüfung von Daten aus verschiedenen Charakterisierungsmethoden
- Erstellung einer Übersicht zu alternativen, ergänzenden Test zur Risikoabschätzung von Nanomaterialien
- Sensitivitätsbewertungen an Hand der Ergebnisse für positive und negative Kontrollen
- Erstellung einer Übersicht über die Nutzung homologer Endpunkte im Rahmen von IVIVE
- Bewertung der Organspezifität der eingesetzten in vitro Systeme
- Recherche der existierenden Regelwerke von OECD, ECHA, etc.
- Identifizierung von Datenformaten/ Metadaten für die Nachnutzung
- Bewertung von Nachweisverfahren von Nanomaterialien in Geweben
- Erfassung von Qualitätskriterien von innovativen toxikologischen 3D-Testsystemen für die Atemwege und für den Gastrointestinaltrakt
- Erfassung von Testinterferenzen
- Bewertung der toxikologischen Aussagekraft von Readouts
- Erfassung von Metadaten aus aktuellen in vivo und in vitro Studien für Atemwege und GI-Trakt
- Bewertung der Metadaten für die in vitro Extrapolation
- Defizitanalyse anhand von Interviews